kengrexal
chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotische middelen - kengrexal, samen met acetylsalicylzuur (asa), beheerd is geïndiceerd voor de vermindering van trombotische cardiovasculaire gebeurtenissen bij volwassen patiënten met coronaire hartziekte ondergaan percutane coronaire interventie (pci) die niet hebben ontvangen van een mondelinge p2y12-remmer voorafgaand aan de pci-procedure en in wie orale therapie met p2y12-remmers is niet haalbaar of wenselijk.
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholesterolemie - lipidemodificerende middelen - lojuxta wordt aangegeven als een aanvulling op een dieet van low‑fat en andere lipid‑lowering geneesmiddelen met of zonder low-density-lipoproteïne (ldl) aferese bij volwassen patiënten met homozygoot familiale hypercholesterolemie (hofh). genetische bevestiging van hofh moet worden verkregen indien mogelijk. andere vormen van primaire hyperlipoproteinaemia en secundaire oorzaken van hypercholesterolemie (e. nefrotisch syndroom, hypothyreoïdie) dient te worden uitgesloten.
nexobrid
mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparaten voor de behandeling van wonden en zweren - nexobrid is geïndiceerd voor het verwijderen van eschar bij volwassenen met diepe, gedeeltelijke en volledige thermische brandwonden.
cleviprex 0,5 mg/ml, emulsie voor injectie
chiesi pharmaceuticals b.v. evert van de beekstraat 1-120 1118 cl schiphol - clevidipine 0,5 mg/ml - emulsie voor injectie - dinatriumedetaat 2-water ; ei fosfatiden, gezuiverd ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; oliezuur ; sojaolie, gezuiverd ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - clevidipine
hibicet verdunning, oplossing voor cutaan gebruik 1,5 mg/ml en 0,15 mg/ml
mölnlycke health care ab gamlestadsvägen 3 c 415 02 gÖteborg (zweden) - cetrimide 1,5 mg/ml ; chloorhexidinedigluconaat 0,15 mg/ml - oplossing voor cutaan gebruik - chinolinegeel (e 104) ; ethanol ; gluconolacton (e 575) ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - chlorhexidine, combinations
propylthiouracil aurobindo 50 mg, tabletten
aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - propylthiouracil 50 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; zetmeel, gepregelatineerd, lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; zetmeel, gepregelatineerd, - propylthiouracil
rivastigmine aurobindo 13,3 mg/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik
aurobindo pharma b.v. - rivastigmine - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (32,5), butylacrylaat (32,5), t-octyl acrylamide (20), methylmethacrylaat (15) ; copolymeer van butylacrylaat-methylmethacrylaat (50), styreen alfa methylstyreen (44,6), adipinezuurditridecylester (5,4) ; polyesterfilm, gesiliconeerd ; polyethyleen, - rivastigmine
rivastigmine aurobindo 4,6 mg/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik
aurobindo pharma b.v. - rivastigmine; - pleister voor transdermaal gebruik - rivastigmine
rivastigmine aurobindo 9,5 mg/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik
actavis group ptc ehf - rivastigmine; - pleister voor transdermaal gebruik - rivastigmine
sennosiden eureco-pharma 2 mg/ml, stroop
eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - sennosiden a+b - stroop - arabische gom (e 414) ; chocoladesmaakstof ; ethanol 96 % 60 mg/ml ; kaliumsorbaat (e 202) ; maltodextrine ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharose ; water, gezuiverd, - senna glycosides